LA ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL Y EL REUMATOLOGO
Palabras clave:
revisión científica, enfermedad pulmonar intersticial (EPI), conectivopatías, reumatología, fibrosis pulmonar, inmunosupresiónResumen
Las manifestaciones pulmonares son frecuentes y suponen una elevada morbimortalidad en el grupo de las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) o conectivopatías.
Consideramos como ERAS las siguientes entidades: artritis reumatoide (AR), lupus eritematoso sistémico (LES), esclerosis sistémica progresiva (ESP) o esclerodermia, síndrome de Sjögren primario (SS), miopatías inflamatorias incluyendo polimiositis (PM), dermatomiositis (DM) y síndrome antisintetasa (SAT) con sus variantes amiopáticas y de superposición, enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC) y conectivopatía indiferenciada. Aunque las vasculitis asociadas con ANCA afectan con frecuencia el pulmón, la EPI es poco común por lo que no entraremos en su discusión.
Las ERAS que con mayor frecuencia pueden cursar con EPI son la esclerodermia, las miopatías autoinmunes, especialmente el síndrome antisintetasa y artritis reumatoide.
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