PLAN DE CUIDADOS ESTANDARIZADO PARA PACIENTES CONESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Palabras clave:
trabajo fin de grado, esclerosis lateral amiotrófica, motoneurona, enfermedad degenerativa, deterioro funcional, plan de cuidadosResumen
INTRODUCCIÓN: La ELA es una enfermedad degenerativa, que cursa con un deterioro progresivo de las motoneuronas. A pesar de su prevalencia, no existe un tratamiento efectivo, y la única solución es paliar los síntomas y dar confort y bienestar para satisfacer sus necesidades. El aumento de cuidados que requiere el paciente genera al cuidador una gran carga, por lo que es importante tenerlo en cuenta en los cuidados. Existen fundaciones y grupos de apoyo que tratan de dar una visión positiva a estos enfermos.
OBJETIVOS: Se ha elaborado un plan de cuidados estandarizado para pacientes con ELA en fases iniciales que conservan su independencia, centrado en unos cuidados de enfoque holístico, para tratar de brindarles una atención con la mejor calidad posible y poder satisfacer sus necesidades.
METODOLOGÍA: Se lleva a cabo una búsqueda bibliográfica en diversas bases de datos a través de las palabras clave, para obtener la mayor cantidad de información posible, y así conocer los problemas y necesidades que pueden presentar.
DESARROLLO: A partir de los problemas detectados en la búsqueda bibliográfica, se realiza una valoración mediante los patrones funcionales de Marjory Gordon, se seleccionan unos diagnósticos y a través del modelo área se eligen los prioritarios, y se desarrollan a partir de las taxonomías NANDA, NOC, NIC.
CONCLUSIÓN: Se han logrado cumplir con los objetivos propuestos, a pesar de haber tenido algunas limitaciones. Una atención integral y un cuidado holístico centrado en la persona, es lo que necesitan estos pacientes para ayudarles a paliar con sus síntomas.
Referencias
1. González Diaz M, Carrera Herrera I, Domínguez Valdivieso A. Esclerosis lateral amiotrófica complicada. Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta [Internet]. 2024 [citado 20 Abril 2024]; Disponible en: [https://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/3641]
2. Corcia P, Lunetta C, Vourc’h P, Pradat P, Blasco H. Time for optimism in amyotrophic lateral sclerosis. European Journal of Neurology [Internet]. 2023 [citado 20 Abril 2024]; 30(5): 1459-1464. Disponible en: [https://doi.org/10.1111/ene.15738]
3. Feldman E, Goutman, S, Petri S, Mazzini L, Savelieff M, Shaw P et al. Amyotrophic lateral scle
rosis. Lancet. [Internet]. 2022 [citado 20 Abril 2024]; 400(10360): 1363–1380. Disponible en: [https://doi.org/10.1016/S0140-6736(22)01272-7https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10089700/]
4. Fernandez-Lerones M, Fuente-Rodriguez A. Esclerosis lateral amiotrófica: un diagnóstico incierto. Elsevier [Internet]. 2021 [citado 20 Abril 2024]; 36(8): 466-470. Disponible en: [https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-esclerosis-lateral-amiotrofica-un-diagnostico-S1138359310001346]
5. Instituto Nacional Francés de la Salud y de la Investigación Médica. Orphanet. Francia; 1997 [actualizada el 10 de Abril de 2024; acceso 20 Abril 2024]. Dispoible en: [https://www.orpha.net/es]
6. Pérez Menéndez A. La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común tras el Alzheimer y el Parkinson en España. Sociedad Española de Neurología. [Internet]. Disponible en: [https://www.sen.es/saladeprensa/pdf/Link378.pdf]