IMPACTO DE LOS SÍNTOMAS DERMATOLÓGICOS EN LA VIDA DIARIAY EN LA AUTOESTIMA DE LOS PACIENTES CON LUPUS
Palabras clave:
actividades de la vida diaria, autoconcepto, DLQI, lupus eritematoso cutáneo, lupus eritematoso sistémico, manifestaciones cutáneas, RosenbergResumen
Introducción: La piel refleja los procesos internos que ocurren en el organismo y son manifestaciones de algunas patologías como el Lupus Eritematoso (LE), un trastorno autoinmune crónico que puede afectar desde la piel hasta órganos vitales. El LEC impacta principalmente a mujeres jóvenes comprometiendo su salud mental y calidad de vida. El LEC, al igual que el LES, requieren una atención multidisciplinar y estrategias centradas en el paciente, destacando el rol de la enfermería en la atención integral.
Objetivo: Describir el impacto que tienen los síntomas dermatológicos en la vida diaria y en la autoestima de los pacientes con lupus, con el fin de comprender cómo estas manifestaciones cutáneas afectan a su bienestar emocional, social y funcional.
Metodología: Se llevó a cabo un estudio descriptivo transversal con una muestra de 106 sujetos diagnosticado de lupus, pertenecientes a asociaciones de Valencia y Zaragoza, mediante encuestas anónimas online. A través de un cuestionario autoadministrado se evaluó la calidad de vida dermatológica (escala DLQI) y la autoestima (escala Rosenberg), respetando la normativa ética y protección de datos. El análisis estadístico se realizó con SPSS utilizando pruebas como Chi cuadrado, ANOVA y correlaciones, con límite de significancia.
Resultados: Del total de la muestra (106), el 95% fueron mujeres, el LES fue el subtipo más frecuente. El 58% presentó un impacto de moderado a muy alto en su calidad de vida, especialmente en aspectos como la elección de vestimenta y cohibición social. El 84% experimentó molestias físicas, aunque no siempre limitantes, y se halló una relación significativa entre peor calidad de vida dermatológica y una menor autoestima. La edad se asoció positivamente con una mayor autoestima, sin diferencias relevantes por sexo ni subtipo de lupus.
Conclusiones: La mayoría de las personas del estudio son mujeres con LES, y aunque un gran porcentaje presenta molestias físicas, el impacto extremo en su calidad de vida es bajo; las afectaciones sociales y estéticas influyen en la autoestima, es decir que a mayor afectación dermatológica menor autoestima independientemente del género, tipo de lupus o el tiempo desde el diagnóstico de la enfermedad. La edad se asocia de manera positiva con la autoestima.
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