ACTUALIZACIÓN EN EL MANEJO DE LA ENCEFALOPATÍA DE WERNICKE

Autores/as

  • L. Cabrero Pascual Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza Autor/a
  • A. Ballester Luna Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza Autor/a
  • M. Crespo Avellana Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza Autor/a
  • D. Andrés García Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza Autor/a
  • Joaquín Velilla Moliner Hospital Universitario Miguel Servet. Zaragoza Autor/a

Palabras clave:

colaboración científica, actualización, encefalopatía

Resumen

La encefalopatía de Wernicke (EW) es un síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo o subagudo, consistente en alteraciones oculares, ataxia y síndrome confusional. Se origina a raíz de un déficit prolongado de tiamina asociado a factores genéticos o ambientales. La tiamina es una vitamina hidrosoluble que interviene en el metabolismo de la glucosa en el sistema nervioso central, actuando como cofactor de diversas enzimas (transcetolasa, α-cetoglutarato-deshidrogenasa y piruvato deshidrogenasa). Además, participa en la conducción axonal y en la sinapsis interneuronal, siendo todavía desconocido el mecanismo fisiológico a nivel del sistema nervioso periférico.

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Publicado

25-12-2013

Número

Sección

Colaboración científica

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