GLUCOSAMINA Y ALERGIA AL MARISCO
Palabras clave:
nota clínica, glucosamina, rinitis alérgica, preparaciones farmacéuticasResumen
La regulación de los medicamentos no contempla el problema de la alergia alimentaria de forma clara. Con respecto a los excipientes, el anexo de la Directriz europea actual (noviembre 2019) contempla 5 de los 14 alérgenos alimentarios de declaración obligatoria en los alimentos, pero no existe una regulación específica sobre cómo deben figurar en la ficha técnica y en el prospecto aquellos principios activos en los que el alérgeno alimentario forma parte integrante del mismo (como ocurre, por ejemplo, con determinados medicamentos obtenidos de la concha de los crustáceos). Por ello, antes de prescribir un medicamento en un paciente alérgico a alimentos, hay que tener en cuenta la posibilidad de que los medicamentos que se prescriben contengan alérgenos alimentarios y se recomienda revisar sus fichas técnicas, siendo el apartado de Contraindicaciones (punto 4.3) donde existe mayor probabilidad de encontrar la información.
Referencias
1. Alergológica 2015. Factores epidemiológicos, clínicos y socioeconómicos de las enfermedades alérgicas en España en 2015. SEIAC. FAES Farma 2017.
2. Echeverría Zudaire LA. Novedades en diagnóstico y prevención de la alergia alimentaria. En: AEPap (ed.). Congreso de Actualización Pediatría 2019. Madrid: Lúa Ediciones 3.0; 2019. p. 233-247.
3. Alergia a alimentos y medicamentos. Boletín Informativo del Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad de Madrid. Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM). 2015; 22(3):1-8.
4. Reglamento Unión Europea (UE) Nº 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo de 25 de octubre de 2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor. Diario Oficial de la Unión Europea, L304/18, de 22 de noviembre de 2011 [consultado 31/07/2023]. Disponible en: [https://www.boe.es/doue/2011/304/L00018-00063.pdf](https://www.boe.es/doue/2011/304/L00018-00063.pdf)
5. Real Decreto 126/2015, de 27 de febrero, por el que se aprueba la norma general relativa a la información alimentaria de los alimentos que se presenten sin envasar para la venta al consumidor final y a las colectividades, de los envasados en los lugares de venta a petición del comprador, y de los envasados por los titulares del comercio al por menor. Boletín Oficial del Estado, núm. 54, de 4 de marzo de 2015 [consultado 31/07/2023]. Disponible en: [https://www.boe.es/eli/es/rd/2015/02/27/126/con](https://www.google.com/url?sa=E&source=gmail&q=https://www.boe.es/eli/es/rd/2015/02/27/126/con)
6. Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Boletín Oficial del Estado, núm. 177, de 25 de julio de 2013 [consultado 31/07/2023]. Disponible en: [https://www.boe.es/eli/es/rdlg/2015/07/24/1/con](https://www.google.com/url?sa=E&source=gmail&q=https://www.boe.es/eli/es/rdlg/2015/07/24/1/con)
