SÍNDROME UVEOMENINGEO VOGT - KOYANAGI - HARADA

Resumen

El síndrome Vogt-Koyanagi-Harada es una pancreatitis granulomatosa bilateral que cursa con desprendimiento de retina seroso y que puede acompañarse de afectación del sistema nervioso central, alteraciones dermatológicas y auditivas. Afecta adultos de ambos géneros entre los 20 y 50 años de edad con una prevalencia de 1-4% de las uveítis en series americanas y 10% en series asiáticas. En el debut de la enfermedad, la mayoría de los pacientes se encuentran en la tercera a quinta décadas de la vida y, aunque es poco frecuente, también se ha descrito en niños. Respecto a la predilección por sexo, la mayoría de estudios sugieren una mayor afectación en mujeres que en hombres. La evolución de la enfermedad se divide en 4 estadios clínicos: prodrómico, uveítico agudo, de convalecencia y crónico recurrente. El diagnóstico es fundamentalmente clínico y se realiza mediante los criterios de la Sociedad Americana de Uveítis. Es necesario realizar diagnóstico diferencial con la oalmia simpática, el linfoma primario de células B, la esclerosis posterior y el síndrome de efusión uveal. El tratamiento precoz y mantenido es la base de una buena evolución.